什么是甲亢肌无力，这种疾病又有什么样的症状呢？这是很多对于甲亢肌无力疾病比较关心的朋友会提出的问题，甲亢肌无力是有很多种分类的，我们接下来就为您介绍一下这些分类都有些什么。

1、成人肌无力：

成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见，10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期、缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内，发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累，而出现不对称的症状组合。

2、家族性婴儿型甲亢肌无力：

指正常母亲的婴患甲亢肌无力，家族中有其他甲亢肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时，有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点，而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后，再将近引起窒息致死

3、先天性甲亢肌无力：

此型指正常母亲的新生儿，患甲亢肌无力，家庭中常有甲亢肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。与暂时性新生儿甲亢肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

4、青少年肌无力：

全部肌无力病例的4%，在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制，在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

以上就是为您介绍的甲亢肌无力的一些分类表现，不知您是否已经清楚了呢？面对这样的疾病，我们在生活中一定要加以重视，争取做到早发现早治疗，相信只有这样我们才能够更快的恢复健康。